تمایز سلول های بنیادی پوست انسان به سلول های سازنده انسولین در محیط برون تن با استفاده از گلوکز و عصاره پانکراس ترمیمی
Authors
abstract
سلول درمانی یکی از روش های امیدوارکننده در درمان دیابت نوع1 می باشد. یکی از مناسب ترین گزینه ها برای این منظور، سلول های پیش ساز مشتق از پوست skin-derived precursors cells (skp) است که پتانسیل تمایز به سلول های سازنده انسولین insulin producing cells (ipc) را دارند. در این مطالعه سلول های پیش ساز مشتق از پوست انسان human skin-derived precursors cells (hskp) جدا و تکثیر شده و تحت تاثیر عصاره پانکراسی (دو روز بعد از 60% پانکراکتومی) به ipc تمایز داده شدند. به منظور تمایز، hskp ها در محیط dmem حاوی fbs و عصاره پانکراسی و گلوکز برای مدت 14 روز کشت داده شدند. تولید انسولین این سلول ها با رنگ دیتیزون که به طور اختصاصی برای شناسایی انسولین به کار می رود، مورد بررسی قرار گرفت. علاوه بر این، بیان انسولین در سلول ها با ایمونوسیتوشیمی بررسی شد و ترشح انسولین با استفاده از روش ایمونواسی آنزیمی elisa مورد تایید قرار گرفت. تجمعات سلولی خوشه مانند بعداز حدود 14 روز ظاهر شدند. این خوشه ها نسبت به آنتی بادی ضد انسولین مثبت بودند و قادر به ترشح مقادیر قابل تشخیص انسولین در یک رفتار وابسته به غلظت گلوکز بودند. نتایج این مطالعه نشان داد که hskp تحت تیمار با عصاره پانکراسی توانایی تمایز به سلول های سازنده انسولین را دارند که می تواند گامی در جهت سلول درمانی دیابت در آینده باشد.
similar resources
تمایز سلولهای بنیادی پوست انسان به سلولهای سازنده انسولین در محیط برونتن با استفاده از گلوکز و عصاره پانکراس ترمیمی
سلول درمانی یکی از روش های امیدوارکننده در درمان دیابت نوع1 می باشد. یکی از مناسب ترین گزینه ها برای این منظور، سلول های پیش ساز مشتق از پوست Skin-derived precursors cells (SKP) است که پتانسیل تمایز به سلول های سازنده انسولین Insulin producing cells (IPC) را دارند. در این مطالعه سلول های پیش ساز مشتق از پوست انسان Human skin-derived precursors cells (hSKP) جدا و تکثیر شده و تحت تاثیر عصاره پانک...
full textتأثیر عصاره پانکراس بر تمایز سلول های ترشح کننده انسولین از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش کوچک آزمایشگاهی
زمینه و هدف: با دیابت نوع یک در نتیجه ی تخریب خود ایمنی سلول های بتای جزایر پانکراس ایجاد می شود. مطالعات اخیر نشان میدهد بسیاری از انواع سلول های بنیادی می توانند به عنوان منابع احتمالی برای به دست آوردن سلول های قابل پیوند تولید کننده انسولین (IPCs) در نظر گرفته شوند. در این مطالعه تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به سلول های مولد انسولین با استفاده از عصاره پانکراس موش مورد بر...
full textتمایز سلول های بنیادی کارسینومای جنینی به سلول های انسولین ساز با استفاده از عصاره ی پانکراس در شرایط آزمایشگاهی
مقدمه: دیابت نوع 1 در نتیجه ی تخریب خودایمنی سلولهای بتای جزایر پانکراس ایجاد می گردد. تاکنون پژوهش های گستردهای برای تولید سلولهای انسولینساز از سلولهای بنیادی انجام گرفته است. سلولهای کارسینومای جنینی p19 سلولهایی پرتوان هستند که میتوانند به انواع سلولهایی از سه لایه جنینی تمایز یابند. در پژوهش حاضر تمایز سلولهای p19 به سلولهای انسولینساز با استفاده از عصاره ی پانکراس موش مورد برر...
full textتولید سلول های ترشح کننده انسولین از سلول های بنیادی با استفاده از عصاره پانکراس
چکیده ندارد.
15 صفحه اولتأثیر عصاره پانکراس بر تمایز سلول های ترشح کننده انسولین از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش کوچک آزمایشگاهی
زمینه و هدف: با دیابت نوع یک در نتیجه ی تخریب خود ایمنی سلول های بتای جزایر پانکراس ایجاد می شود. مطالعات اخیر نشان می دهد بسیاری از انواع سلول های بنیادی می توانند به عنوان منابع احتمالی برای به دست آوردن سلول های قابل پیوند تولید کننده انسولین (ipcs) در نظر گرفته شوند. در این مطالعه تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به سلول های مولد انسولین با استفاده از عصاره پانکراس موش مورد بررسی ...
full textبررسی القای تمایز سلول های بنیادی به سلول های بتای پانکراس به وسیله عصاره متانولی یونجه
مقدمه و هدف: جایگزینی سلول های بتا به وسیله پیوند جزایر پانکراس، نویدبخش درمان دیابت نوع 1 است. در مطالعات جانوری و انسانی، مشخص شده است که گیاه یونجه (medicago sativa.l ) از خانواده لگومینیاسه، توانایی دارد قند خون را کاهش دهد؛ اغلب این مطالعات بر تأثیر عصاره گیاه بر میزان گلوکز ناشتا متمرکز شده اند؛ تابه امروز، تحقیقی درخصوص ارزیابی توانایی این گیاه در تمایز سلول های بنیادی به سلول های بتای پ...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله پژوهش های سلولی و مولکولیPublisher: انجمن زیست شناسی ایران
ISSN 2383-2738
volume 28
issue 1 2015
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023